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  • TA的每日心情
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    6 小时前
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    [LV.9]以坛为家II

    发表于 2020-2-14 19:27:31 | 显示全部楼层 |阅读模式
    禁毒吧-中国禁毒网站戒毒论坛
      妈妈们怀孕的时候有几项很必要的检查,关于这些检查的时间,方式及效果,妈妈们又了解多少呢?想要一个健康的宝宝,这篇由韩国CHA医疗集团提供的关于遗传畸形儿检查的全部内容建议收藏!

      画重点:遗传畸形儿检查

      

      着床前检查

      

      着床前染色体筛查(PGS)是通过细胞培养的方式,来确认染色体数量是否异常,既而从源头避免唐氏综合症或是爱德华氏综合症等先天疾病的出现。即使父母的染色体没有异常,也存在高龄怀孕或有习惯性自然遗传的情况,这种情况下应选择此项检查。

      着床前遗传基因诊断(PGD)可以分辨出亨廷顿病、血友病、神经鞘瘤等160多种遗传疾病。推荐有遗传疾病或染色体构造异常的夫妻进行此项检查。

      孕中畸形儿检查

      

      第一次畸形儿检查应在怀孕10——14周内,通过4次元立体超声波,来测量胎儿的后颈与皮肤下透明带之间的厚度。倘若胎儿患有唐氏综合症,颈部的淋巴腺堵塞便会导致液体蓄积,颈围就会变宽。

      第二次畸形儿检查在怀孕15——17周,通过血液进行检测。结合第一次检查结果进行综合分析,对唐氏综合症、爱德华氏综合症及神经管缺损症等症状的筛查准确度可以达到90——95%。

      怀孕20周后,通过高分辨率的精密超声波,观察胎儿的脸、脑及器官等部位,分辨外官是否畸形。

      CHA医院是拥有韩国代表性的生物科技、医疗集团的综合性企业,在干细胞治疗与难孕、生殖医学领域

      有独步全球的技术与竞争力,

      目前在韩国经营有25个综合/专门医疗单位、27个教育/研究单位与28个生物科技/制药/保健企业。

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